En els darrers anys, NMNPols de mononucleòtid de nicotinamida, com a ingredient nou, s’ha popularitzat ràpidament a tot el món per la seva potent funció anti-envelliment. Per tant, s’ha convertit en el focus del mercat funcional de productes sanitaris. No obstant això, amb l’augment de la popularitat, la pols massiva de NMN s’ha escorxat cada cop més per les regulacions de països del món. Després de la prohibició de vendes a les plataformes transfrontereres de comerç electrònic a la Xina continental, el camí de compliment de NMN va tenir problemes. Tanmateix, una bona notícia que emociona la indústria s’està publicant gradualment: la UE té la intenció d’aprovar la NMN com a nou ingredient alimentari, injectant una nova esperança al procés de compliment del mercat global de NMN.
El que Nmn AtitulatGllabalAtTurion?
NMN és un derivat de la nicotinamida. És el precursor directe del coenzim I (NAD+) al cos humà. NAD+ és una molècula necessària per a moltes activitats fisiològiques importants com el metabolisme cel·lular, la reparació de l'ADN i la funció mitocondrial. La pols de mononucleòtid de nicotinamida es considera una de les vies complementàries més efectives per augmentar els nivells de NAD+ al cos.
Els estudis animals han demostrat que el complement amb pols de NMN pur pot retardar l’envelliment, millorar la sensibilitat a la insulina i promoure el metabolisme energètic i la funció cardiovascular. Sobre aquesta base, NMN s'ha convertit ràpidament en un nou favorit en el mercat global de productes sanitaris. Sobretot entre els grups de mitjana edat i gran, la popularitat ha augmentat.
No obstant això, a causa del seu curt historial d'aplicacions i les dades de seguretat a llarg termini relativament limitades. Les agències reguladores de diversos països són més prudents respecte a la NMN. Sobretot a la Xina continental i als Estats Units, encara hi ha una gran incertesa sobre l’estat legal de la pols de NMN a granel com a suplement alimentari o dietètic.
EUIntends per aprovar la NMN com aNovelFood
Segons el document de consulta pública núm. PC-1537 publicat per l'Autoritat Europea de Seguretat Alimentària (EFSA) el 18 de juliol de 2025, es proposa que NMN sigui inclosa en el nou catàleg d'aliments. La proposta afirma clarament:
• Nom dels aliments: -Nicotinamida mononucleòtid (NMN)
• Població objectiu: adults (18 anys i més)
• Ús: es pot utilitzar com a ingredient actiu en suplements dietètics
• INTACCIÓ MÀXIMA recomanada: no més de 500 mg al dia (500 mg/dia)
• Data límit de comentaris públics: 12 d’agost de 2025
El llançament d’aquest document significa que la pols de mononucleòtid de nicotinamida ha entrat oficialment a la fase final del procés d’aprovació de compliment dels aliments de la UE. Un cop aprovat, NMN obtindrà accés al mercat legal a 28 estats membres de la UE. Les empreses alimentàries i les cadenes de subministrament transfrontereres tindran una base reguladora sòlida, millorant molt la viabilitat de la circulació legal de NMN.
Es revisa la importació transfronterera de NMN
Recentment, China Customs ha tornat a presentar requisits més elevats per a la importació transfronterera de NMN. Es subratlla especialment que el país (regió) d’origen ha de proporcionar la base reguladora per permetre la pols de mononucleòtids de nicotinamida com a suplement alimentari o dietètic. Sens dubte, això suposa greus reptes per als productes NMN que encara no compleixen del tot.
En el passat, algunes empreses van fer dreceres per portar NMN a través de les fronteres al mercat continental de països o regions amb regulacions relativament soltes, com Hong Kong, Xina i Japó. Tanmateix, aquesta estratègia és cada cop més difícil d’evitar la regulació.
Ja al maig del 2023, l’administració general de costums de la Xina continental ha prohibit la venda de NMN com a ingredient alimentari a les plataformes transfrontereres de comerç electrònic. Els països o regions incloses a la llista d'origen prohibit inclouen: (Taiwan) Xina, Macau, Xina, Estats Units, Austràlia, Regne Unit, Alemanya, França, Suïssa, Espanya, Països Baixos, Dinamarca, Suècia, Noruega, Àustria, Polònia, Hongria, la República Txeca, etc. Amb la normativa o les especificacions tècniques de l’origen es prestaran i es manipularà especial. Algunes regions han intentat continuar les operacions a través de magatzems vinculats a la zona de lliure comerç, però la tendència de supervisió més estricta s’ha convertit en un consens de la indústria.
Pot nmnserEU's novelMenjar?
La UE té una supervisió extremadament estricta en els ingredients alimentaris. Qualsevol aliment que no hagi estat àmpliament consumit als Estats membres de la UE després del 15 de maig de 1997 es considera un "menjar nou". Ha de sotmetre’s a l’avaluació científica i als procediments d’aprovació legal.
Els passos d’aprovació de la pols de mononucleòtids de nicotinamida com a aliment nou generalment inclouen:
• Enviament de materials de sol·licitud:
El sol·licitant ha de presentar fonts d’aliments, avaluacions de seguretat, ingesta recomanada, dades nutricionals, informes de toxicologia, etc.
• Avaluació científica EFSA:
L’Autoritat Europea de Seguretat Alimentària realitza avaluacions de riscos i anàlisis científics.
• sol·licitud d’opinió pública:
La informació rellevant es farà pública al lloc web oficial de la UE per escoltar opinions de tots els àmbits de la vida.
• Resolució de la Comissió Europea:
Després de l’avaluació i la sol·licitud d’opinions, la Comissió decidirà si s’aprova per entrar al mercat.
Actualment, la pols de mononucleòtid de nicotinamida es troba a la tercera etapa, la fase de consulta pública. Si no es reben comentaris negatius ni objeccions, la qualificació de la llista de la UE de NMN s’aprovarà en els propers mesos.
Significació de l'aprovació de NMN per la UE
La UE sempre ha estat considerada com la regió amb la regulació alimentària més estricta i el sistema més complet del món. El seu sistema jurídic es troba en una posició internacional en termes d’avaluació nova d’aliments, proves de seguretat i gestió d’etiquetes. Per tant, si -nicotinamida mononucleòtid (NMN) finalment s’aprova oficialment com a aliment nou per la UE, l’impacte específic es reflectirà en els aspectes següents.
Obriu canals de vendes legals a 28 països de la UE
Una vegada que la pols de mononucleòtid de nicotinamida és reconeguda oficialment com a aliment nou per la UE, vol dir que es pot utilitzar com a ingredient alimentari legal o de suplement dietètic de matèries primeres. Es pot afegir a productes relacionats i vendre al mercat de la UE. Aquest canvi proporcionarà un camí d'accés clar per als proveïdors de NMN a granel global i els propietaris de marques. En particular, esborra els obstacles legals per a les empreses que pretenen entrar al mercat europeu, que és un gran valor del gran valor estratègic.
Dirigint l’ajust de les polítiques reguladores en altres països i regions
Les regulacions alimentàries de la UE sovint tenen un efecte de "pales meteorològiques". Inclou molts països com Canadà, Austràlia, Nova Zelanda, països del sud -est asiàtic i parts de l'Amèrica Llatina. El seu sistema regulador de matèries primeres alimentàries es refereix en gran mesura o es basa en els estàndards de la UE. Per tant, un cop aprovada la pols de mononucleòtid de nicotinamida, les autoritats reguladores d’aquests països poden tornar a examinar l’estat de NMN i obrir gradualment la seva llicència d’ús com a ingredient legal alimentari. Això obre perspectives més àmplies per al mercat global.
Proporcioneu una nova base de compliment per al comerç electrònic transfronterer xinès
Actualment, el comerç electrònic transfronterer xinès ha de presentar "Bases de vendes legals d'aliments al país d'origen" durant la autorització duanera de productes. Aquest és un certificat important per avaluar si es permet l’entrada vinculada. En el passat, a causa de la manca d’una clara identitat alimentària internacional per a la pols de mononucleòtids de nicotinamida, la liquidació duanera es va restringir o suspendre en alguns ports de la Xina continental. Una vegada que la UE es converteixi en un país d'origen compatible per a NMN, els seus documents legals serviran com a base efectiva, que s'espera que promogui plataformes transfrontereres per reprendre la llista i les vendes de productes NMN. Això pot obrir nous canals de clearance duaners.
Promoure la normalització de la indústria
En el passat, a causa de factors com l’ambigüitat de la política, els riscos legals i les fluctuacions del mercat, algunes empreses van assumir una actitud d’espera envers el negoci de pols de mononucleòtids de nicotinamida i el desenvolupament de la indústria va caure en un abeurador. El reconeixement de la UE injectarà una nova Fundació Trust a NMN i animarà les empreses a reinvertir en la investigació i el desenvolupament i la promoció del mercat. Al mateix temps, més empreses augmentaran la seva inversió en control de qualitat del producte, traçabilitat de matèries primeres, investigació clínica i verificació d’eficàcia, ajudant la indústria en conjunt a avançar cap a un camí de desenvolupament més conforme, normalitzat i sostenible.
La notícia que la UE està a punt d’aprovar la pols de mononucleòtid de nicotinamida com a nou aliment ha aportat sens dubte la confiança al mercat global. Això també proporciona una nova esperança per al comerç transfronterer, que abans tenia problemes. Aquest no només és un punt d’inflexió important en el camí cap al compliment de la NMN, sinó que també indica que la regulació de suplements dietètics globals és cada cop més racional i científic.
Tot i que la "carretera de compliment" de NMN és llarga i difícil, amb la participació de la UE, pot accelerar el reconeixement i la regulació de les regulacions alimentàries globals. Si les empreses poden aprofitar aquesta finestra de compliment i millorar la qualitat del producte, es preveu que la pols de mononucleòtids de nicotinamida es dirigeixi realment cap a un mercat global legal, compatible i científic en el futur.
Guanjie Biotech, com a proveïdor de pols de mononucleòtids de nicotinamida de gran qualitat. El nostre NMN és una pols cristal·lina blanca produïda mitjançant tecnologies avançades d’assecat en congelació i assecat de buit, que no garanteix residus de dissolvents nocius, puresa excepcional i alta estabilitat.
Proporcionem a NMN diferents densitats massives per satisfer diverses necessitats d’aplicació:
• 0,15 g/ml-ideal per a formulacions de begudes sòlides (produïdes per assecat congelat).
• 0,55 g/ml: adequat per omplir les càpsules de mida 0# i 00 00 (assecat al buit).
• 0,75 g/ml: adequat per omplir les càpsules de la mida 1# i 2# (assecat al buit).
Totes les especificacions mantenen una puresa superior al 99,5%, cosa que fa que la nostra pols a granel NMN sigui una elecció fiable per als suplements dietètics, els aliments funcionals i les aplicacions nutricèutiques. Guanjie Biotech combina els preus competitius amb un control de qualitat estricte per donar suport al desenvolupament del vostre producte i a l’èxit comercial. Benvingut a preguntar amb nosaltres ainfo@gybiotech.com.