La cúrcuma Curcuma longa l . és una herba perenne del gènere de la cúrcuma de les zingiberaceae familiar, que produeix una àmplia gamma de metabòlits secundaris, incloent substàncies com flavonoides, alcàloides, tanins i àcids fenòlics {{1} curcuminbpols de curcumina ulk Es pot utilitzar en el tractament de malalties inflamatòries, malalties hepàtiques, síndrome metabòlica, malalties neurodegeneratives, aterosclerosi i infart de miocardi . El més important, la curcumina té un efecte terapèutic en un ampli vental
Bpols de curcumina ulkPrimer es va extreure de la planta de cúrcuma a 1870. des de llavors, els científics han realitzat molts estudis sobre els efectes terapèutics de la curcumina de la cúrcuma a granel com a medicament no tòxic . notablement, es classifica com a "generalment reconegut com a segur" (GRAS) per l'Institut Nacional del Càncer dels Estats Units .) Durant les últimes tres a quatre dècades . Estudis preclínics donen suport a la curcumina com a candidat anticancerigen prometedor . A més, els seus mecanismes anticancerígenes s'han revelat de moltes maneres ., per exemple Pathways .
• Efectes contra el càncer de pulmó
Pols de curcumina a granelmostra el seu potencial per al tractament del càncer de pulmó actuant sobre la via de senyalització de wnt/-catenina en la línia cel·lular de càncer de pulmó humà A549, inhibint l'expressió de proteïnes com -Catenina i P-GSK3 (Ser9), així com a la ciclina aigües avall D1 i C-Myc {{8} Curcumin Els nivells d’ARNm HIF -1, inhibeix l’expressió de VEGF i factor nuclear-κB (NF-κB) i redueix el pes i la mida dels tumors a través de la regulació angiogènica mediada per la via de creixement endotelial vascular (VEGF) de senyalització de la via . Curcumin inhibita Prolifation, incrementa l’apoptosi i G2/M que és citotòxic a càncer de pulmó de cèl·lules no petites i també indueix la producció d’espècies d’oxigen reactives (ROS), que activa les vies de senyalització de danys de l’ADN .
Pel que fa a la co-administració, la combinació de curcumina i gemcitabina pot augmentar la sensibilitat de la línia cel·lular A549/GEM a la gemcitabina, i reduir significativament la migració i la capacitat invasiva de les cèl·lules A549/GEM .Pols de curcumina a granelTambé pot inhibir l'expressió d'enzims associats a la metilació de l'ADN en les cèl·lules NSCLC, augmentar la citotoxicitat de crizotinib mitjançant la modulació de miR -142-5 p i la seva diana ULK1 cel·les .
• Efectes contra el càncer anti-pama
La via dependent de AKT/mTOR és una via principal de senyalització per a la proliferació de cèl·lules de càncer de mama i les evidències clíniques suggereixen que l’orientació d’aquesta via és una opció terapèutica prometedora . Les pols a granel de la curcumina inhibeixen la fosforilació de AK, mTOR i les seves proteïnes aigües avall, donant lloc a la detenció del cicle cel·lular en una varietat de línies de càncer de mama de mama, incloses T47D i T47D i T47D i T47D i T47D i T47D i T47D i T47D i T47D i T47D i T47D i T47D i T47D i T47D i T47D i T47D, incloses T47D i T47D, incloses les línies de càncer de càncer de mama, MCF 7. NF-κB té un paper clau en la proliferació, la invasió i la metàstasi de les línies cel·lulars de càncer de mama . La pols de curcumina ha demostrat que els resultats prometedors en la lluita contra la resistència als fàrmacs comuns a diversos tumors, inclòs el càncer de mama .
Estudis recents han demostrat que la càrrega de la curcumina i el sistema de lliurament de nanogel de paclitaxel pot aconseguir l'efecte sinèrgic dels dos fàrmacs, inhibir millor la proliferació de les cèl·lules de càncer de mama MCF {{0} i millorar l'eficàcia del tractament mentre redueixen els efectes adversos en el tractament del càncer de mama .}
• Efectes contra el càncer anti-colon i gàstric
La reacció en cascada causada per PI3K/AKT/MTOR, Wnt/-Cateni, NF -κB i altres vies de senyalització són tots els factors importants en el desenvolupament del càncer gàstric .Pols de curcumina a granelha demostrat bons efectes anti-tumors inhibint p53, RAS, cinasa regulada per senyal extracel·lular (ERK), PI3K/AKT Múltiples vies de senyalització en cèl·lules canceroses gàstriques . en els darrers anys de timidilat sintasa (TS) han estat investigades com a objectiu important per a fàrmacs anticancerosos . de la correlació de l'expressió de TS amb l'expressió de TS amb l'expressió de TS amb TS amb l'expressió de TS amb TS amb l'expressió de TS amb TS amb l'expressió TS amb TS amb l'expressió TS amb TS. Els nivells E2F -1 s’han identificat com una característica tumoral del càncer de còlon humà . Els inhibidors de NF-κB inhibeixen la progressió del cicle cel·lular i regulen la baixa E2F -1.} Curcumin Derivatives, basades en productes naturals, s’han utilitzat com a suplements dietètics no toxics i com a medicaments.}}}}}}}
• Efectes contra el càncer de pròstata
Els estudis in vitro han identificat la curcumina com un agent eficaç en el tractament del càncer de pròstata . 95 La pols de curcumina interfereix amb diverses vies de senyalització molecular com NF-κB, proteïna cinasa activada amb mitogen (MAPK) i factor de creixement epidèrmic (EGFR) .Pols de curcumina a granelva inhibir l'expressió de proteïnes reguladores agudes esteroidogèniques com HSD3B2 i CYP11A1 in vitro i es va regular l'expressió d'AR en el carcinoma de ganglis limfàtics de les línies cel·lulars de pròstata (LNCAP) .
Guanjie Biotech ofereixpols de burcumina a granelAixò apareix com a pols groc . El nostre producte s’analitza mitjançant el mètode de cromatografia líquida d’alt rendiment (HPLC) . Som capaços de realitzar proves al nostre laboratori, o podem subministrar informes de proves de tercers . per a més informacióinfo@gybiotech.com.
Referències:
1．Mardaneh P, Lavian S, Bagherniya M, Roufogalis B, Sahebkar A . Anàlegs de curcumina sintètica en el tractament del càncer: una revisió de la literatura . curr med chem . 2024 Jan 23. doi: 10 . 2174/0109298673256932231123151626. epub abans de la impressió. PMID: 38265396.
2. zhang qi, he longxi, zheng xin, zhang jian . Progrés de la investigació sobre l'efecte antitumor
3. Perrone D, Ardito F, Giannatempo G, Dioguardi M, Troiano G, Lo Russo L, de Lillo A, Laino L, Lo Muzio L . Biològic i activitats terapèutiques i propietats anticancer Nov; 10 (5): 1615-1623. doi: 10.3892/etm .2015.2749. epub 2015 sep 17. pmid: 26640527; PMCID: PMC 4665301.
4. Mimeault M, Batra SK . Aplicacions potencials de la curcumina i les seves novetats analògiques sintètiques i formulacions basades en la nanotecnologia en la prevenció i la teràpia del càncer . chin med . 2011 ag. 23; 6: {31. doi: 10.1186/{{1749-8546-6-31.}}}}} {1749-8546-6-31. {{9} 21859497; PMCID: PMC 3177878.
5. NOCITO MC, De Luca A, Prestia F, Avaena P, La Padula D, Zavaglia L, Sirianni R, Casaburi I, Puoci F, Chimento A, Pezzi V . Activitats antitumorals de la curcumina i recents avenços per millorar la seva biovabilitat oral {.}}} Biomedicines . 2021 oct 14; 9 (10): 1476. doi: 10.3390/biomedicines 9101476. pMID: 34680593; PMCID: PMC 8533288.
6. Panda AK, Chakraborty D, Sarkar I, Khan T, Sa G . Noves visions sobre activitats terapèutiques i propietats anticancerígenes de curcumin . j exp farmacol . 2017 mar 31; 9: 31-45. doi: 10 . 2147/jep.s 70568. PMID: 28435333; PMCID: PMC 5386596.
