Punicalagina en pols

Proveïdor de punicalagina en pols:

Punicalagin a granelés el principal ingredient actiu de l'extracte d'escorça de la planta de magrana Punica granatum L. Guanjie Biotech se centra en la investigació, la producció i el comerç de Punicalagin a granel. Tenim 2 línies de producció i tenim la capacitat de producció de punicalagin 45 tones de producció anual. Som dels més professionalsPunicalagina en polsproveïdors. Guanjie Biotech porta més de 20 anys en aquesta línia i hi ha més de 15 enginyers al nostre equip. Tenim més de 14 patents per a la fabricació d'extractes d'herbes. Ara tenim més de 50 clients dels EUA, la UE, el sud-est asiàtic, etc.

Per què triar Guanjie Biotech?

1. Podem respondre-te en un termini d'una hora per a qualsevol consulta i queixa.

2. Podem fer OEM/ODM, paquet de sobre.

3. Els nostres productes estan certificats amb ISO 9001-22000, SC, KOSHER, HALAL,

 

La pols de PUN és el component principal dels polifenols de la pell de magrana, que té efectes antioxidants, antibacterians, antivirals, anti{0}}inflamatoris i altres efectes farmacològics. Després de ser absorbida pel cos humà, la punicalagina es pot descompondre en àcid elàgic sota l'acció dels enzims humans. Té excel·lents propietats antioxidants i s'ha utilitzat com a antioxidant alimentari. Ara s'utilitza principalment en cosmètica al Japó i França.

 

COA

Item	Especificació	Resultat
Compostos Maker	NLT30％ Punicalagina	30,51% HPLC
Organolèptic
Aparença	Pols fina	Conforma
Color	Vermell-Marró	Conforma
Olor	Característic	Conforma
Gust	Característic	Conforma
Part utilitzada	Casc	Conforma
extracte de dissolvent	Etanol i Aigua
Mètode d'assecat	Assecat per aspersió	Conforma
Característiques físiques
Mida de partícules	NLT100% A través de malla 80	Conforma
Pèrdua per assecat	Menor o igual al 5,0%	3.3%
Densitat a granel	40-60g/100ml	51 g/100 ml
Metalls pesants
Total de metalls pesants	Menys o igual a 20 ppm	Conforma
Arsènic	Menys o igual a 2 ppm	Conforma
Plom	Menys o igual a 2 ppm	Conforma
Proves microbiològiques
Recompte total de plaques	Menor o igual a 1000 ufc/g	Conforma
Llevat total i motlle	Menor o igual a 100 ufc/g	Conforma
E.Coli	Negatiu	Negatiu
Salmonel·la	Negatiu	Negatiu
Estafilococ	Negatiu	Negatiu

 

Quines són les funcions de la pols de punicalagina?

● Efecte antibacterià

Els estudis han demostrat que el PUN és antibacterià contra bacteris Gram-positius i Gram-negatius. S'ha demostrat que PUN i EA tenen activitat antibacteriana contra Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli i algunes espècies de Clostridium. S'ha demostrat que el PUN inhibeix el creixement de bacteris cariogènics a concentracions elevades; tanmateix, a concentracions subbactericides, inhibeix el desenvolupament de biofilm i la producció de Streptococcus mutans de polisacàrids àcids i extracel·lulars, cosa que suggereix que el PUN té el potencial de prevenir la càries dental.

 

● Efectes antivirals

Lin et al. Es va realitzar una àmplia anàlisi dels efectes dels tanins hidrolitzables en un panell de virus. Es van investigar les vies d'unió viral, entrada de la infecció i transmissió durant el tractament amb aquestes substàncies. Es va trobar activitat antiviral contra virus coneguts per utilitzar glicosaminoglicans de superfície cel·lular (GAG) per entrar a les cèl·lules hostes. L'estudi informa que el PUN és eficaç contra el virus del citomegalovirus humà (HCMV), el virus de l'herpes simple (HSV-1), el virus de l'hepatitis C (VHC), el virus sincitial respiratori (RSV), el xarampió (MV) i el virus del dengue (DENV), sense citotoxicitat aparent a diferents concentracions. Tito et al. Fins i tot es va informar en el seu estudi que PUN i EA van inhibir la interacció entre la proteïna Spike i l'ACE2 i van reduir l'activitat de la proteasa viral 3CL in vitro, cosa que suggereix que l'extracte de magrana té un ús potencial en la prevenció i el tractament de la malaltia SARS-CoV-2.

● Activitat antioxidant – estrès oxidatiu

L'estrès oxidatiu és causat per un desequilibri entre l'acumulació i producció d'espècies reactives d'oxigen ({0}}ROS) a les cèl·lules i teixits i la capacitat dels sistemes biològics per desintoxicar aquests productes reactius [52]. A causa d'aquest desequilibri, es malmeten macromolècules cel·lulars importants (lípids, hidrats de carboni, proteïnes i ADN). L'estrès oxidatiu també ha estat implicat en les manifestacions de moltes malalties cròniques, com les malalties metabòliques, neurodegeneratives, cardiovasculars, pulmonars, renals i cancerígenes. S'han descrit diversos antioxidants amb efectes beneficiosos sobre l'estrès oxidatiu, com ara PUN, EA metabolitzat i urolitina.

 

Sun et al. descriuen els seus estudis en què van utilitzar diferents assajos antioxidants (el ferro redueix la capacitat antioxidant i la peroxidació lipídica) o assaigs d'eliminació de radicals lliures (DPPH i O 2 -). Les proves van confirmar que PUN, PL (punicallina) i EA tenen una forta capacitat antioxidant i la diferència pot estar relacionada amb diferents agregats i el nombre de dobles enllaços insaturats.

 

Diverses publicacions han demostrat que PUN i PL són més capaços d'eliminar radicals lliures que EA a causa de la seva alta hidroxilació [56]. Els resultats de Sun et al. va demostrar que el PL representava la capacitat inhibidora de LPO més baixa dels tres compostos. Els tres compostos presenten forts efectes antioxidants; no obstant això, les seves capacitats difereixen pel tipus de radicals lliures. EA és més eficaç que PUN o PL per protegir el cos del dany oxidatiu, especialment el dany intestinal.

 

Les urolitines derivades de l'EA-també es consideren moduladores de l'estrès oxidatiu. Bialonska et al. Es va realitzar una prova mesurant els compostos de prova (urolitina A; B; C; D; 8-O-metilurolitina A; 8,9-di{-O{-metilurolitina C; i 8,9-di-O-metilurolitina D) inhibeix la producció intracel·lular de ROS. Els resultats van mostrar que l'efecte antioxidant significatiu de la urolitina estava relacionat amb el nombre de grups hidroxil i la lipofilia de la molècula. La urolitina C (IC 50=0.16 μM) i la urolitina D (IC 50=0.33 μM) van tenir l'activitat antioxidant més alta. L'activitat antioxidant de la urolitina A va ser menys pronunciada (IC 50=13.6 μM), mentre que la urolitina B i totes les urolitines metilades no van mostrar cap activitat antioxidant. Els resultats d'aquest estudi suggereixen que la urolitina pot tenir efectes antioxidants sistèmics.

 

● Activitat hepatoprotectora

Fouad et al. Es va trobar que el PUN protegeix les rates de l'hepatotoxicitat induïda per ciclofosfamida-(CYP). CYP és una berberina de nitrogen alquilat que s'utilitza com a anticancerígen i immunosupressor. Tanmateix, aquesta substància té una sèrie d'efectes tòxics que inhibeixen la seva eficàcia [58]. Els metabòlits (fosforamida i acroleïna) formats a partir de la ciclofosfamida al fetge augmenten la formació d'espècies reactives d'oxigen (ROS).

 

Això condueix a l'estrès oxidatiu i la posterior activació de la via de senyalització NF{-κB que regula la cascada inflamatòria i la producció de citocines pro{-inflamatòries (és a dir, TNF- i IL-1). S'ha demostrat que CYP causa danys significatius a l'apoptosi i la necrosi al teixit hepàtic i al teixit hepàtic, respectivament. El PUN pot mantenir la integritat del teixit hepàtic i reduir les puntuacions de lesions hepàtiques a nivells manejables.

 

En un altre estudi, les rates van rebre acrilamida (ACR), que s'utilitza habitualment a la indústria. L'ACR causa estrès oxidatiu i desencadena l'apoptosi als teixits cerebrals i hepàtics [60]. Es van observar discinesies greus en rates després de l'aplicació d'ACR (50 mg/kg/11 dies), mentre que el pretractament de rates amb diferents dosis de PUN, especialment 20 mg/kg, va informar de protecció contra la toxicitat de l'ACR en l'efecte dels teixits provats. Les propietats antioxidants i anti-apoptòtiques del PUN es poden considerar com el mecanisme principal per prevenir la toxicitat induïda per ACR-.

 

● Activitats contra-diabètiques i contra-obesitat

Actualment, l'obesitat i la diabetis s'han convertit en problemes de salut cada cop més greus. Estudis recents sobre malalties metabòliques com la diabetis i l'obesitat han demostrat que la punicalagina en pols, l'EA i la urolitina A tenen la capacitat d'inhibir els enzims implicats en el metabolisme dels carbohidrats i els triglicèrids, com ara DPP-4, -GLU i lipasa. Durant la diferenciació de la línia cel·lular 3T3-L1 amb aquests polifenols, es va demostrar l'eficiència d'aquests compostos per inhibir l'adipogènesi i la capacitat de reduir l'acumulació de triglicèrids. També s'ha demostrat que tenen el potencial de modular l'expressió de gens que regulen el metabolisme dels àcids grassos i de la glucosa, com els gens GLUT4, FABP4, adiponectina i PPARy, que s'utilitzen habitualment com a marcadors de diferenciació d'adipòcits.

 

L'estudi de Wu et al. van demostrar que PUN i EA van inhibir significativament l'acumulació de lípids als adipòcits 3T3-L1 de manera dependent de la dosi. La línia cel·lular 3T3-L1, derivada d'embrions aïllats de ratolí suís 3T3, és el model de cultiu d'adipòcits més utilitzat i fiable. En aquest estudi, van trobar que 5,24 ug/mL (5 μM) PUN i 4,5 ug/mL (15 μM) EA presentaven la mateixa activitat inhibidora contra C75 i EGCG, però a concentracions molt més baixes. Per tant, PUN i EA van mostrar efectes inhibidors més forts que els clàssics inhibidors d'àcids grassos sintasa (FAS) C75, cerulenina i EGCG. Com que el FAS té un paper important en la via biosintètica dels àcids grassos, aquestes troballes suggereixen l'ús potencial de PUN i EA en la prevenció i el tractament de l'obesitat.

 

En un estudi de Requero et al., es van seleccionar sis extractes de plantes per a l'estudi. L'objectiu era investigar els processos metabòlics implicats en l'activació termogènica i l'augment de la capacitat de respiració mitocondrial com a enfocament complementari per augmentar la despesa energètica en els canvis metabòlics relacionats amb l'obesitat-. Els resultats van mostrar que PUN va augmentar l'expressió d'UCP1, UCP2, BMP8B i CKMT2 en adipòcits madurs, d'acord amb l'augment de la filtració de H mitocondrial i la disminució de l'acumulació de lípids neutres, cosa que suggereix un efecte positiu en la inducció de la termogènesi en el teixit adipós blanc.

 

● Activitat anti-ateroscleròtica

L'aterosclerosi és una malaltia crònica que deteriora les parets arterials i la funció dels vasos sanguinis a causa de molts factors, com la ingesta d'aliments grassos i la genètica. La malaltia es caracteritza per un deteriorament del metabolisme lipídic i de la funció endotelial. També és una de les principals causes de mort a tot el món. La disfunció endotelial es caracteritza per una major expressió de molècules d'adhesió, com la molècula d'adhesió de cèl·lules vasculars -1 (VCAM-1) i la molècula d'adhesió intercel·lular-1 (ICAM-1), que permeten que els monòcits s'acumulin a l'acumulació de la matriu subendotelial. Els monòcits infiltrats es diferencien en macròfags i/o cèl·lules dendrítiques. L'absorció de LDL nativa i lipoproteïna de baixa densitat oxidada (oxLDL) per aquestes cèl·lules condueix a la formació de cèl·lules d'escuma, que al seu torn contribueixen a l'aterosclerosi.

 

Com que s'ha trobat que la degradació del colesterol està indirectament relacionada amb l'ocurrència d'esdeveniments cardiovasculars, s'han realitzat estudis per demostrar un vincle entre la capacitat de degradació del colesterol i la mortalitat cardiovascular. Els tanins elàgics i els seus compostos bioactius són convertits per la microbiota intestinal en compostos de baix pes molecular, inclosa la urolitina B, que s'ha demostrat que augmenten significativament la degradació del colesterol pels macròfags. Les dades de la investigació suggereixen que la urolitina B redueix la deposició de plaques lipídiques i modula l'expressió del receptor B de l'eliminador de tipus I (SR-BI) i ABCA1 implicats en el transport invers del colesterol.

 

En el seu estudi, Cui et al van investigar si la urolitina A té potencial terapèutic per millorar les lesions ateroscleròtiques en el model de rata Wistar. Les rates van ser alimentades amb una dieta alta en colesterol complementada amb vitamina D3 durant 12 setmanes. Posteriorment, es va administrar a les rates urolitina A (3 mg/kg/dia) tres dies abans de la lesió aòrtica. Després de dotze setmanes de tractament amb urolitina A, els nivells plasmàtics de lípids i angiotensina II van ser significativament més baixos i les lesions aòrtiques van millorar en comparació amb el placebo. Augment de l'expressió de SR-BI, inhibició de p{-ERK1/2 i activació de la via de senyalització Nrf{{-2. L'expressió SR-BI està indirectament correlacionada amb els nivells d'Ang II.

 

En l'estudi de Mele et al., es van investigar els efectes dels metabòlits dels elagitanins Uro A, Uro B, Uro C i Uro D, i el seu precursor EA, a dues concentracions baixes de μM (1-10 μM). Recerca. Els principals esdeveniments que condueixen a la formació de placa ateroscleròtica són l'activació endotelial i el consegüent reclutament de monòcits circulants i transport de colesterol i formació de cèl·lules d'escuma. Dels metabòlits provats, Uro C va ser el més potent, amb una activitat biològica similar a l'EA, mentre que Uro A i Uro B estaven actius a 10 μM en combinació.

 

 

● Trobades toxicològiques i genotoxicitat

Fins ara, només uns quants estudis científics han descrit la toxicitat dels elagitanins continguts a les magranes. Els estudis en bestiar boví han demostrat que la ingesta elevada d'elagitanins, especialment PUN, s'associa amb hepatotoxicitat i nefrotoxicitat. En un estudi d'una barreja complexa de magranes, els tanins es van considerar antioxidants, però es va trobar que tenien alguna activitat genotòxica [69]. Labieniec et al. Es creu que els tanins, inclosos els tanins, l'àcid gàl·lic i l'àcid elàgic, poden contribuir a la formació de trencaments d'ADN-únics.

 

Els estudis sobre cèl·lules B14 de hàmster xinès cultivades van trobar que els tanins, coneguts com a antioxidants, actuen com a pro-oxidants. L'estudi de Xu et al. va assenyalar que el tractament amb PUN a concentracions de 0 a 400 μM no va tenir cap efecte citotòxic sobre les cèl·lules RAW264.7, cosa que suggereix que l'efecte inhibidor de PUN no es va deure a una disminució de la viabilitat cel·lular. La PUN de magrana a dosis altes de-dosis orals repetides durant 37 dies en rates no és tòxica i s'espera que la PUN s'administri als humans sense toxicitat severa.

 

De la mateixa manera, l'estudi de Zahin et al. Es va confirmar en un estudi de genotoxicitat que PUN i EA no tenien cap efecte mutagènic sobre Salmonella typhimurium, sinó que mostraven protecció contra danys a l'ADN i una alta activitat antiproliferativa. S'ha demostrat que PUN i EA tenen nivells gairebé similars de propietats antimutàgenes contra molts mutàgens i poden ser candidats prometedors per a futurs fàrmacs anticancerígens.

 

La nostra fàbrica:

Hi ha dues fàbriques tant a la ciutat de Baoji com a la ciutat de Shangluo, les fàbriques de Guanjie cobreixen una àrea de 7000㎡, inclòs el taller estàndard GMP de 2000㎡.

 

Qualificació del producte

La pols de punicalagina es produeix en un entorn de treball net i cada pas és realitzat per professionals altament qualificats. Tant els processos de producció de fabricació com el propi producte compleixen tots els estàndards internacionals. I si necessiteu el nostre informe de proves, us podem proporcionar.

 

Centre de proves:

Tant els processos de producció de fabricació com el propi producte compleixen tots els estàndards internacionals. I si necessiteu el nostre informe de proves, us podem proporcionar.

 

Certificació

Hem obtingut el grup internacional de proves NON-GMO by Pony. I obtenim les certificacions sobre HALAL, ISO 9001, ISO 22000, Kosher, PAHS, SC, etc.

 

 

Paquet i magatzem:

 

Enviament:

DHL, FEDEX, transport marítim, transport aeri que podeu triar.

Etiquetes populars: pols de punicalagina, fabricants de pols de punicalagina de la Xina, proveïdors, fàbrica